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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3053	CZC-25146 CHEMBL2397014	LRRK2	Autophagy
	CZC-25146 (CHEMBL2397014) 是一种有效、特异性和代谢稳定的 LRRK2 抑制剂，对野生型 LRRK2 和 G2019S LRRK2 的 IC50 分别为 4.76 和 6.87 nM。
T5139	CZC-25146 hydrochloride	LRRK2	Autophagy
	CZC-25146 hydrochloride 是一种有效、特异性和代谢稳定的 LRRK2 抑制剂，对野生型 LRRK2 和 G2019S LRRK2 的 IC50 分别为 4.76 和 6.87 nM。
T7428	SBI-115	GPCR19	GPCR/G Protein
	SBI-115 是TGR5 (GPCR19)拮抗剂，对 TGR5 降低多囊性肝病的肝囊肿形成具有抑制作用。
T60226	CT52923	PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CT52923 is a selective, orally active antagonist of platelet-derived growth factor receptor (PDGFR), functioning as an ATP-competitive inhibitor. It has versatile applications for researching an array of pathological diseases such as atherosclerosis, glomerulonephritis, liver cirrhosis, pulmonary fibrosis, and cancer.
T62882	Ezurpimtrostat hydrochloride
	Ezurpimtrostat hydrochloride (compound 2-3) 是一种口服具有活力的抗纤维化剂，可以显著减少 DEN (二乙基亚硝胺) 肝硬化大鼠的肝纤维化。Ezurpimtrostat hydrochloride 能够用于研究纤维化、癌症、自噬和CTSB、CTSL 和 CTSD 相关疾病。
T0734	Antipyrine 安替比林,Phenazone,Phenazon	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Antipyrine (Phenazone) 是一种退烧剂和止痛剂。它可用作氧化药物代谢的探针药物，常用于评估人类的肝氧化能力。
T50000	2-Iodohippuric Acid	Others	Others
	2-Iodohippuric Acid 可以用来测量肾脏的清除率用于肾功能研究，也用于某些疾病的诊断，如肝病和肾病。此外，它还用于某些药物的合成。
T27918	LY 43578 LY-43578,LY43578	P450; Aromatase	Endocrinology/Hormones; Metabolism
	LY 43578 是一种具有口服活性的芳香酶 (aromatase) 抑制剂。LY 43578 对大鼠肝微粒体 P-450依赖的 p-nitroanisole 的 O -去甲基化和 ethylmorphine 的 N -去甲基化有抑制作用，IC50 分别为 0.3 和 5 μΜ。LY 43578 可用于研究神经系统疾病和心血管疾病。
T67916	CYP4A11/CYP4F2-IN-2	P450	Metabolism
	CYP4A11/CYP4F2-IN-2 是一种有效的和具有口服活性的细胞色素 P450 (CYP) 4A11 和 CYP4F2 的双重抑制剂，IC50 值分别为 140 nM 和 40 nM。CYP4A11/CYP4F2-IN-2可从肝脏和肾脏中提取，具有治疗肾脏疾病的潜力。
T13727	Huangjiangsu A	Others	Others
	Huangjiangsu A has hepatoprotective potential against H2O2-induced cytotoxicity and ROS generation and could be promising as potential therapeutic agents for liver diseases. Huangjiangsu A is isolated from D. villosa.
T39741	SSAO inhibitor-1
	SSAO inhibitor-1 is a compound that acts as an inhibitor of semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO). It exhibits anti-inflammatory properties and is commonly employed in research pertaining to liver diseases.
T63818	Omesdafexor
	Omesdafexor 是 FXR 激动剂，能够用于研究肝病或代谢性炎症引起的疾病。
T69622	Ritivixibat
	Ritivixibat为回肠胆汁酸转运蛋白(IBAT)抑制剂，同时也是胆汁酸调节剂，主要适用于心血管疾病、脂肪酸代谢及葡萄糖利用障碍、胃肠道和肝脏疾病的研究。
T73240	PDE5-IN-4
	PDE5-IN-4为磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂，应用于急性心肌梗死及再灌注损伤、消化系统疾病、糖尿病相关损害及肝功能衰竭的研究。
T75150	GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1
	GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 (化合物 4) 是一种 GIP/GLP-1双受体激动剂。GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 可用于代谢紊乱和脂肪肝病，包括非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。
T74431	Cemdisiran
	Cemdisiran 是一种 GalNAc 偶联的 siRNA 干扰，通过抑制肝脏补体5 (C5)蛋白的产生来研究补体介导的疾病。
T74964	CypD-IN-4
	CypD-IN-4是一种针对亲环蛋白D(CypD)的有效亚型选择性抑制剂，展现出0.057 μM的IC50，表明其对CypD具有高度亲和力。该化合物适用于氧化应激、神经退行性疾病、肝病、衰老、自噬及糖尿病等多种疾病的研究。
T79373	A3AR agonist 2	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	A3AR agonist 2 (Compound 19) 是高选择性A3AR激动剂，Ki为22.1 nM。本化合物有效促进β-arrestin2募集，展现出EC50为4.36 nM。A3AR agonist 2 主要用于研究炎症性疾病、缺血、癌症、神经性疼痛、肝脏病以及其他慢性病态。
T72997	HIF-2α-IN-7
	HIF-2α-IN-7 是一种缺氧诱导因子 2α(HIF-2α)抑制剂。HIF-2α-IN-7 抑制 HIF-2α，EC50值为 6 nM。HIF-2α-IN-7 可用于多种疾病的研究，包括癌症、肝病、炎性疾病、肺病和铁负荷紊乱。
T79372	A3AR agonist 1	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	A3AR拮抗剂1（化合物12）是一种选择性的A3AR激动剂，其Ki值为25.8 nM。该化合物能有效促进β-arrestin2的募集，表现出EC50为5.17 nM的高亲和力。A3AR拮抗剂1主要用于炎症性疾病、缺血、癌症、神经性疼痛和肝脏疾病等方面的科研。
T62813	JAK3/BTK-IN-6
	JAK3/BTK-IN-6 是一种有效的 BTK (IC50: 0.6 nM) 和 JAK3 (IC50: 0.4 nM) 双重抑制剂。JAK3/BTK-IN-6 在人肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。JAK3/BTK-IN-6 能够用于研究血液和免疫疾病。
T74963	CypD-IN-3
	CypD-IN-3是一种高效的CypD (亲环蛋白D) 选择性抑制剂，其对CypD的IC50值仅为0.01 μM。该化合物在氧化应激、神经退行性疾病、肝病、衰老、自噬及糖尿病等多种疾病的研究中有潜在应用。
T63809	Ansornitinib
	Ansornitinib 是口服具有活力的双激酶抑制剂，能够抑制血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 和血管内皮生长因子受体 (VEGFR2)。Ansornitinib 是一种抗纤维化剂，能够用于研究肺部，肝脏，肾脏以及胃肠等纤维化疾病。
T74965	CypE-IN-1
	CypD-IN-1 是一种有效的亚型选择性亲环蛋白 E (CypE) 抑制剂。CypD-IN-1 具有 CypE 亲和力，IC50和 Ki 值分别为 0.013 μM 和 0.072 μM。CypD-IN-1 可用于多种疾病的研究，如氧化应激、神经退行性疾病、肝病、衰老、自噬和糖尿病。

化合物

Cat.No: T3053

Synonym: CHEMBL2397014

Target: LRRK2

CZC-25146 hydrochloride

Cat.No: T5139

Target: LRRK2

Cat.No: T7428

Target: GPCR19

Cat.No: T60226

Target: PDGFR

Ezurpimtrostat hydrochloride

Cat.No: T62882

Cat.No: T0734

Synonym: 安替比林,Phenazone,Phenazon

Target: COX

2-Iodohippuric Acid

Cat.No: T50000

Target: Others

Cat.No: T27918

Synonym: LY-43578,LY43578

Target: P450, Aromatase

CYP4A11/CYP4F2-IN-2

Cat.No: T67916

Target: P450

Cat.No: T13727

Target: Others

SSAO inhibitor-1

Cat.No: T39741

Cat.No: T63818

Cat.No: T69622

Cat.No: T73240

GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1

Cat.No: T75150

Cat.No: T74431

Cat.No: T74964

Cat.No: T79373

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T72997

Cat.No: T79372

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T62813

Cat.No: T74963

Cat.No: T63809

Cat.No: T74965

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T1705	5-Amino-3H-imidazole-4-Carboxamide 4-Amino-5-imidazolecarboxamide,AICA,4-氨基-5-咪唑甲酰胺,5-Aminoimidazole-4-carboxamide	Endogenous Metabolite	Metabolism
	5-Amino-3H-imidazole-4-Carboxamide (AICA) 是一种合成嘌呤（尤其是核碱基腺嘌呤和鸟嘌呤）的重要前体。
T5S0802	Palmatine 巴马汀,Berbericinine,Burasaine	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO); AChR; AChE; Aurora Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Neuroscience
	Palmatine (Burasaine) 是口服具有活力的、不可逆IDO-1抑制剂。它可以减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，从而改善DSS (Dextran Sulphate Sodium Salt) 诱发的结肠炎。它有用于结肠炎的研究潜力。
T6670	Silymarin Silybin B,水飞蓟素	SARS-CoV	Microbiology/Virology
	Silymarin (Silybin B) 是一种多酚类黄酮，是从水飞蓟或水飞蓟的种子中提取的一种 SARS-CoV-2 主蛋白酶抑制剂。它可降低肿瘤细胞的增殖，血管生成以及胰岛素抵抗，用于预防和治疗肝脏疾病，有潜力研究 COVID-19 。
TN1831	Macranthoside A Kalopanaxsaponin H	Antioxidant	oxidation-reduction
	Macranthoside A (Kalopanaxsaponin H) 是一种从地黄中提取的三萜糖苷，属于环烯醚萜类化合。Macranthoside A 具有抗炎、抗氧化、抗菌和神经保护活性，抑制促炎细胞因子的产生和抑制炎症信号通路的激活，有助于中和有害的自由基，保护细胞免受氧化损伤，可以促进神经元的存活和生长，并防止氧化应激或神经毒性化合物引起的神经元细胞死亡，具有治疗神经退行性疾病、心血管疾病和肝损伤的潜力。
T6677	Sophocarpine	ERK; p38 MAPK; NF-κB; TLR; COX; HER; JNK; STAT	Angiogenesis; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; MAPK; Neuroscience; NF-κB; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Sophocarpine 是一种从传统草药苦参中提取的重要生物碱。苦参具有抗病毒、抗肿瘤和抗炎等多种药理作用。它通过多种机制显著抑制癌细胞的生长，具有抗肿瘤活性。
TN4291	Isofuranodiene	IL Receptor; NOS	Immunology/Inflammation
	Isofuranodiene protects GalN/LPS-induced liver injury in SD rats, it may be a potential functional food ingredient for the prevention and treatment of liver diseases. Isofuranodiene has anticancer activity, by inhibiting the proliferation and inducing apo

天然产物

5-Amino-3H-imidazole-4-Carboxamide

Cat.No: T1705

Synonym: 4-Amino-5-imidazolecarboxamide,AICA,4-氨基-5-咪唑甲酰胺,5-Aminoimidazole-4-carboxamide

Target: Endogenous Metabolite

Cat.No: T5S0802

Synonym: 巴马汀,Berbericinine,Burasaine

Target: Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO), AChR, AChE, Aurora Kinase

Cat.No: T6670

Synonym: Silybin B,水飞蓟素

Target: SARS-CoV

Macranthoside A

Cat.No: TN1831

Synonym: Kalopanaxsaponin H

Target: Antioxidant

Cat.No: T6677

Target: ERK, p38 MAPK, NF-κB, TLR, COX, HER, JNK, STAT

Cat.No: TN4291

Target: IL Receptor, NOS

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